Surgical instruments—Non-cutting,articulated instruments—General requirements and test methods
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1833.2-2022 | 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 | 现行 | 2022-07-01 | 2023-07-01 |
| YY/T 1951-2024 | 组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求 | 现行 | 2024-09-29 | 2025-10-15 |
| YY/T 1833.3-2022 | 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 | 现行 | 2022-08-17 | 2023-09-01 |
| YY/T 0466.1-2016 | 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 | 废止 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 0466.1-2009 | 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 | 废止 | 2009-11-25 | 2010-12-01 |
| YY/T 0506.1-2005 | 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：制衣厂、处理厂和产品的通用要求 | 废止 | 2005-04-06 | 2006-01-01 |
| GB/T 1962.1-2001 | 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求 | 废止 | 2001-09-18 | 2002-02-01 |
| GB/T 19974-2005 | 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求 | 废止 | 2005-11-04 | 2006-04-01 |
| GB/T 1962.1-2015 | 注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第1部分：通用要求 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-01-01 |
| GB/T 12279.1-2024 | 心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第1部分：通用要求 | 现行 | 2024-06-29 | 2025-07-01 |
| GB/T 44586.1-2024 | 体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分：核酸质量评价术语和通用要求 | 现行 | 2024-09-29 | 2025-04-01 |
| T/CAMDI 049.1-2020 | 轴索应用麻醉器械 第1部分：通用要求 | 现行 | 2020-12-31 | 2020-12-31 |
| T/CAMDI 050.1-2020 | 内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求 | 现行 | 2020-12-31 | 2020-12-31 |
| T/CAMDI 028-2019 | 定制式增材制造（3D打印）医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准 | 现行 | 2019-06-28 | 2019-07-20 |
| YY/T 0466.1-2023 | 医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分：通用要求 | 现行 | 2023-09-05 | 2025-09-15 |
| DB22/T 1655-2012 | 结直肠外科术前肠道准备技术要求 | 废止 | 2012-12-17 | 2013-01-01 |
| GB 9706.222-2022 | 医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 | 现行 | 2022-03-15 | 2024-05-01 |
| GB/T 12417.2-2008 | 无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第2部分：关节置换植入物特殊要求 | 废止 | 2008-12-15 | 2010-02-01 |