Surgical instruments—Non-cutting,articulated instruments—General requirements and test methods
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| GB 27949-2020 | 医疗器械消毒剂通用要求 | 现行 | 2020-04-09 | 2020-11-01 |
| GB 24436-2009 | 康复训练器械 安全通用要求 | 现行 | 2009-09-30 | 2009-12-01 |
| GB/T 19974-2018 | 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 | 现行 | 2018-05-14 | 2019-06-01 |
| GB/T 29791.1-2013 | 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第1部分：术语、定义和通用要求 | 现行 | 2013-10-10 | 2014-02-01 |
| YY/T 1486-2016 | 牙科学 牙科种植用器械及相关辅助器械的通用要求 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 0803.1-2022 | 牙科学 根管器械 第1部分:通用要求 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| YY/T 1754.1-2020 | 医疗器械临床前动物研究 第1部分：通用要求 | 现行 | 2020-09-27 | 2021-09-01 |
| DB12/T 1016-2020 | 医疗器械追溯系统设计与实施通用要求 | 现行 | 2020-12-28 | 2021-02-01 |
| T/CAMDI 029-2024 | 增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求 | 现行 | 2024-04-23 | 2024-05-01 |
| T/CAMDI 028-2024 | 增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求 | 现行 | 2024-04-23 | 2024-05-01 |
| T/CAMDI 050.1-2020 | 内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求 | 现行 | 2020-12-31 | 2020-12-31 |
| T/CAMDI 049.1-2020 | 轴索应用麻醉器械 第1部分：通用要求 | 现行 | 2020-12-31 | 2020-12-31 |
| T/CAMDI 028-2019 | 定制式增材制造（3D打印）医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准 | 现行 | 2019-06-28 | 2019-07-20 |
| GB 24436-2009 | 康复训练器械 安全通用要求（外文版EN） | 现行 | 2020-06-24 | |
| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |
| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| YY/T 1441-2016 | 体外诊断医疗器械性能评估通用要求 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1914-2023 | 人类辅助生殖技术用医疗器械 器具类产品通用要求 | 现行 | 2023-09-05 | 2024-09-15 |