| YY/T 1636-2018 | 组织工程医疗器械产品 再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法 | 现行 | 2020-01-01 | 相似 |
| YY 0970-2023 | 医疗保健产品灭菌 一次性使用动物源性医疗器械的液体化学灭菌剂 医疗器械灭菌过程的特征、开发、确认和常规控制的要求 | 现行 | 2026-05-01 | 相似 |
| YY/T 1951-2024 | 组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求 | 现行 | 2025-10-15 | 相似 |
| YY/T 1616-2018 | 组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南 | 现行 | 2019-11-01 | 相似 |
| YY/T 1995-2025 | 组织工程医疗器械产品 软骨支架的细胞生物学效应评价试验 | 现行 | 2026-11-01 | 相似 |
| YY/T 0048-1991 | 医疗器械产品图样及设计文件 | 废止 | 1992-04-01 | 相似 |
| YY/T 0051-1991 | 医疗器械产品图样及设计文件 | 废止 | 1992-04-01 | 相似 |
| YY/T 0052-1991 | 医疗器械产品图样及设计文件 | 废止 | 1992-04-01 | 相似 |
| YY/T 0050-1991 | 医疗器械产品图样及设计文件 | 废止 | 1992-04-01 | 相似 |
| YY/T 0047-1991 | 医疗器械产品图样及设计文件 | 废止 | 1992-04-01 | 相似 |
| YY/T 0049-1991 | 医疗器械产品图样及设计文件 | 废止 | 1992-04-01 | 相似 |
| GB/T 19974-2005 | 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求 | 废止 | 2006-04-01 | 相似 |
| GB/T 19973.1-2015 | 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定 | 废止 | 2016-09-01 | 相似 |
| GB 18278.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2017-01-01 | 相似 |
| GB 18280.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2017-07-01 | 相似 |
| GB 18279-2023 | 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2026-10-01 | 相似 |
| GB/T 47143-2026 | 医疗产品灭菌 低温汽化过氧化氢 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2027-08-01 | 相似 |
| YY/T 1464-2022 | 医疗保健产品灭菌 低温蒸汽甲醛 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2023-10-01 | 相似 |