| YY/T 1577-2017 | 组织工程医疗器械产品 聚合物支架微结构评价指南 | 现行 | 2018-09-01 | 相似 |
| YY/T 1716-2020 | 组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征 | 现行 | 2021-06-01 | 相似 |
| YY/T 1570-2017 | 组织工程医疗器械产品皮肤替代品（物）的术语和分类 | 现行 | 2018-04-01 | 相似 |
| YY/T 1576-2017 | 组织工程医疗器械产品 可吸收材料植入试验 | 现行 | 2018-09-01 | 相似 |
| YY/T 1561-2017 | 组织工程医疗器械产品动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测 | 现行 | 2018-04-01 | 相似 |
| YY/T 1600-2018 | 医疗器械湿热灭菌的产品族和过程类别 | 现行 | 2019-01-01 | 相似 |
| YY/T 0567.7-2016 | 医疗保健产品的无菌加工 第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工 | 现行 | 2017-06-01 | 相似 |
| YY/T 1575-2017 | 组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南 | 现行 | 2018-09-01 | 相似 |
| YY/T 1571-2017 | 组织工程医疗器械产品透明质酸钠 | 现行 | 2018-04-01 | 相似 |
| YY/T 1435-2016 | 组织工程医疗器械产品 水凝胶表征指南 | 现行 | 2017-06-01 | 相似 |
| YY/T 1805.3-2022 | 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分：基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法 | 现行 | 2022-08-01 | 相似 |
| YY/T 1562-2017 | 组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南 | 现行 | 2018-04-01 | 相似 |
| GB 18279.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 | 现行 | 2017-01-01 | 相似 |
| DB4403/T 220-2021 | 医疗器械产品标识的分配规则 | 现行 | 2022-01-01 | 相似 |
| GB 18280.1-2025 | 医疗产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2029-01-01 | 相似 |
| YY/T 1598-2018 | 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南 | 现行 | 2019-05-01 | 相似 |
| YY/T 1914-2023 | 人类辅助生殖技术用医疗器械 器具类产品通用要求 | 现行 | 2024-09-15 | 相似 |
| YY/T 1654-2019 | 组织工程医疗器械产品 海藻酸钠 | 现行 | 2020-06-01 | 相似 |