| YY/T 1000.1-2005 | 医疗器械行业标准的制定 第1部分:阶段划分、代码和程序 | 废止 | 2006-06-01 | 相似 |
| YY/T 1000.2-2005 | 医疗器械行业标准的制定 第2部分:工作指南 | 废止 | 2006-06-01 | 相似 |
| YY/T 1473-2023 | 医疗器械标准化工作指南 涉及安全内容的标准制定 | 现行 | 2024-01-15 | 相似 |
| YY/T 1473-2016 | 医疗器械标准化工作指南 涉及安全要求的标准制定 | 废止 | 2017-01-01 | 相似 |
| T/CAMDI 001-2016 | 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 | 现行 | 2017-07-01 | —— |
| T/CAMDI 001-2024 | 中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准体系表 | 现行 | 2024-01-03 | —— |
| YY/T 91051-1999 | 医疗器械行业标准体系表 | 现行 | 2013-06-27 | 相似 |
| T/CAMDI 001-2016 | 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 | 现行 | 2017-07-01 | —— |
| DB3210/T 1156-2023 | 医疗器械生产行业环氧乙烷安全使用指南 | 现行 | 2024-01-29 | —— |
| T/ZAMEI 0002-2024 | 医疗器械行业信用合规建设指南 | 现行 | 2024-07-01 | —— |
| WS/T 118-1999 | 全国卫生行业医疗器械仪器设备(商品、物资)分类与代码 | 现行 | 1999-07-01 | 相似 |
| WS/T 393-2012 | 医疗机构临床路径的制定与实施 | 废止 | 2013-04-01 | 相似 |
| T/CQCBDS 0023-2-2018 | 大数据行业案例报告制定发布流程规范 | 现行 | 2019-03-01 | —— |
| T/CQCBDS 0023-2-2018 | 大数据行业案例报告制定发布流程规范 | 现行 | 2019-03-01 | —— |
| T/CSZX 001.16-2021 | 市场监督管理局基层分局标准化规范化建设规范 第十六部分:药品医疗器械化妆品监管 | 现行 | 2021-11-18 | —— |
| T/CAMDI 029-2019 | 定制式医疗器械医工交互全过程监控及判定指标与接受条件团体标准 | 现行 | 2019-07-20 | —— |
| T/CAMDI 028-2019 | 定制式增材制造(3D打印)医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准 | 现行 | 2019-07-20 | —— |
| T/CAMDI 026-2019 | 定制式医疗器械质量体系特殊要求团体标准 | 现行 | 2019-07-20 | —— |