| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| T/CAMDI 001-2016 | 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 | 现行 | 2017-07-01 | —— |
| T/CAMDI 001-2024 | 中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准体系表 | 现行 | 2024-01-03 | —— |
| YY/T 91051-1999 | 医疗器械行业标准体系表 | 现行 | 2013-06-27 | 相似 |
| T/CAMDI 001-2016 | 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 | 现行 | 2017-07-01 | —— |
| YY/T 1000.1-2005 | 医疗器械行业标准的制定 第1部分：阶段划分、代码和程序 | 废止 | 2006-06-01 | 相似 |
| YY/T 1000.2-2005 | 医疗器械行业标准的制定 第2部分：工作指南 | 废止 | 2006-06-01 | 相似 |
| T/CAMDI 026-2019 | 定制式医疗器械质量体系特殊要求团体标准 | 现行 | 2019-07-20 | —— |
| T/CAMDI 026-2019 | 定制式医疗器械质量体系特殊要求团体标准 | 现行 | 2019-07-20 | —— |
| DB3210/T 1156-2023 | 医疗器械生产行业环氧乙烷安全使用指南 | 现行 | 2024-01-29 | —— |
| T/ZAMEI 0002-2024 | 医疗器械行业信用合规建设指南 | 现行 | 2024-07-01 | —— |
| WS/T 118-1999 | 全国卫生行业医疗器械仪器设备（商品、物资）分类与代码 | 现行 | 1999-07-01 | 相似 |
| DB41/T 2656-2024 | 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求 | 现行 | 2024-06-11 | —— |
| GB/Z 42217-2022 | 医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认 | 现行 | 相似 | |
| GB/T 42061-2022 | 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 | 现行 | 2023-11-01 | 相似 |
| YY/T 0595-2020 | 医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2017 应用指南 | 现行 | 2020-04-01 | 相似 |
| DB32/T 5326-2025 | 医疗器械追溯体系标识设计及应用规范 | 现行 | 2026-01-30 | 相似 |
| DB4403/T 219-2021 | 医疗器械追溯体系标识设计及应用规范 | 现行 | 2022-01-01 | 相似 |
| T/CAMDI 040-2026 | 增材制造 金属医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 | 现行 | 2026-01-06 | —— |