| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| T/CAMDI 039-2026 | 生物打印医疗器械生产质量管理体系特殊要求 | 现行 | 2026-01-06 | —— |
| T/GDMDMA 0038-2024 | 骨盆底修复系统类医疗器械不良事件报告关键指标体系 | 现行 | 2024-12-06 | —— |
| T/GDMDMA 0012.16-2022 | 医院医疗器械管理规范 第16部分：医用气体系统使用管理 | 现行 | 2022-12-30 | —— |
| T/CAMDI 026-2024 | 增材制造 个性化医疗器械质量管理体系特殊要求 | 现行 | 2024-05-01 | —— |
| T/CAMDI 040-2020 | 金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 | 现行 | 2020-07-01 | —— |
| T/CAMDI 039-2020 | 生物打印医疗器械生产质量体系特殊要求 | 现行 | 2020-07-01 | —— |
| YY/T 0595-2006 | 医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2003应用指南 | 废止 | 2007-05-01 | 找相似 |
| YY/T 0287-2003 | 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 | 废止 | 2004-04-01 | 找相似 |
| YY/T 0287-2017 | 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 | 废止 | 2017-05-01 | 找相似 |
| T/CAMDI 039-2020 | 生物打印医疗器械生产质量体系特殊要求 | 现行 | 2020-07-01 | —— |
| T/CAMDI 040-2020 | 金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 | 现行 | 2020-07-01 | —— |
| T/CAMDI 029-2019 | 定制式医疗器械医工交互全过程监控及判定指标与接受条件团体标准 | 现行 | 2019-07-20 | —— |
| T/CAMDI 028-2019 | 定制式增材制造（3D打印）医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准 | 现行 | 2019-07-20 | —— |
| T/CAMDI 025-2019 | 定制式医疗器械力学等效模型团体标准 | 现行 | 2019-07-20 | —— |
| YY/T 1473-2023 | 医疗器械标准化工作指南 涉及安全内容的标准制定 | 现行 | 2024-01-15 | 找相似 |
| YY/T 1473-2016 | 医疗器械标准化工作指南 涉及安全要求的标准制定 | 废止 | 2017-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0467-2016 | 医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南 | 废止 | 2017-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0467-2003 | 医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南 | 废止 | 2004-01-01 | 找相似 |