YY/T 0507.2-2005 相似标准 第3页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
T/CAMDI 009.1-2020无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法现行2020-08-01——
T/CAMDI 009.10-2020无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量现行2020-08-01——
T/CAMDI 009-2018无菌医疗器械初包装 第一部分:微粒的测试方法现行2018-07-01——
YY/T 0681.16-2019无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验现行2020-06-01相似
YY/T 0681.1-2018无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南现行2020-01-01相似
YY/T 0681.14-2018无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验现行2019-11-01相似
YY/T 0681.15-2019无菌医疗器械包装试验方法 第15部分:运输容器和系统的性能试验现行2020-10-01相似
YY/T 0681.3-2010无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏现行2012-06-01相似
SN/T 3062.4-2011进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求现行2012-04-01相似
YY/T 0681.1-2009无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南废止2010-12-01相似
YY/T 0681.4-2010无菌医疗器械包装试验方法 第4部分:染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏废止2012-06-01相似
YY/T 0681.12-2014无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障膜抗揉搓性废止2015-07-01相似
GB/T 19633.1-2015最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求废止2016-09-01相似
GB/T 19633.1-2024最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求现行2025-12-01相似
T/CAMDI 009.2-2020无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法现行2020-12-31——
T/CAMDI 009.1-2020无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法现行2020-08-01——
T/CAMDI 009.10-2020无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量现行2020-08-01——
T/CAMDI 009-2018无菌医疗器械初包装 第一部分:微粒的测试方法现行2018-07-01——