| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
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| T/GDMDMA 0012.14-2022 | 医院医疗器械管理规范 第14部分:信息化建设与管理要求 | 现行 | 2022-12-30 | —— |
| T/GDMDMA 0012.13-2022 | 医院医疗器械管理规范 第13部分:医用耗材供应链管理 | 现行 | 2022-12-30 | —— |
| T/GDMDMA 0012.1-2022 | 医院医疗器械管理规范 第1部分:总则 | 现行 | 2022-12-30 | —— |
| T/GDMDMA 0012.11-2022 | 医院医疗器械管理规范 第11部分:辐射安全与防护管理要求 | 现行 | 2022-12-30 | —— |
| T/GDMDMA 0012.10-2022 | 医院医疗器械管理规范 第10部分:质量控制管理 | 现行 | 2022-12-30 | —— |
| T/SDMDA 003-2024 | 长三角区域医疗器械委托生产质量管理指南 | 现行 | 2024-06-01 | —— |
| T/CAMDI 026-2024 | 增材制造 个性化医疗器械质量管理体系特殊要求 | 现行 | 2024-05-01 | —— |
| T/CHAS 10-4-7-2021 | 中国医院质量安全管理 第4-7部分:医疗管理医疗器械管理 | 现行 | 2022-12-01 | —— |
| T/SHSPTA 008-2025 | 医疗器械多仓协同运营管理规范 | 现行 | 2025-07-01 | —— |
| T/SHSPTA 003-2024 | 零售企业医疗器械广告合规管理规范 | 现行 | 2024-10-10 | —— |
| T/GDMDMA 0012.2-2021 | 医院医疗器械管理规范 第2部分:调配中心运行管理 | 现行 | 2021-12-07 | —— |
| T/CAMDI 040-2020 | 金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 | 现行 | 2020-07-01 | —— |
| DB34/T 5502-2026 | 医疗器械生产质量管理评价 | 现行 | 2026-05-30 | —— |
| YY/T 0287-2003 | 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 | 废止 | 2004-04-01 | 找相似 |
| YY/T 0468-2003 | 命名 用于管理资料交流的医疗器械命名系统规范 | 废止 | 2004-01-01 | 找相似 |
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| YY/T 0287-2017 | 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 | 废止 | 2017-05-01 | 找相似 |