| YY/T 1607-2018 | 医疗器械辐射灭菌 剂量设定的方法 | 现行 | 2019-07-01 | 找相似 |
| SN/T 3062.4-2011 | 进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求 | 现行 | 2012-04-01 | 找相似 |
| SN/T 3062.3-2011 | 进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 | 现行 | 2012-04-01 | 找相似 |
| SN/T 3062.2-2011 | 进口医疗器械灭菌包装 第2部分:纸袋-要求和试验方法 | 现行 | 2012-04-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.5-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 | 废止 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.2-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法 | 废止 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0802-2010 | 医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息 | 废止 | 2012-06-01 | 找相似 |
| GB/T 19633.1-2015 | 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 | 废止 | 2016-09-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.7-2015 | 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| GB/T 19633.1-2024 | 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 | 现行 | 2025-12-01 | 找相似 |
| GB/Z 44877-2024 | 医疗器械灭菌 环氧乙烷灭菌过程参数放行指南 | 即将实施 | —— | 找相似 |
| T/CAMDI 056-2020 | 无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范 | 现行 | 2021-07-01 | —— |
| T/CAMDI 058-2020 | 最终灭菌医疗器械包装—GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南 | 现行 | 2021-07-01 | —— |
| YY/T 0698.2-2022 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法 | 现行 | 2023-10-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.4-2022 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 | 现行 | 2023-05-01 | 找相似 |
| T/CAMDI 134.4-2024 | 医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第4部分:加速老化温度选择方法 | 现行 | 2025-01-03 | —— |
| YY/T 1670.1-2019 | 医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南 | 现行 | 2020-08-01 | 找相似 |
| YY/T 0268-2001 | 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第1单元:评价与试验项目选择 | 废止 | 2002-03-01 | 找相似 |