| GB/T 16886.4-2003 | 医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择 | 废止 | 2003-08-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.10-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验 | 现行 | 2013-06-01 | 找相似 |
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| WS 506-2016 | 口腔器械消毒灭菌技术操作规范 | 现行 | 2017-06-01 | 找相似 |
| GB/T 15981-2021 | 消毒器械灭菌效果评价方法 | 现行 | 2022-07-01 | 找相似 |
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