| GB 4234.9-2023 | 外科植入物 金属材料 第9部分：锻造高氮不锈钢 | 现行 | 2025-12-01 | 相似 |
| GB/T 22750.2-2024 | 外科植入物 陶瓷材料 第2部分：氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料 | 现行 | 2025-11-01 | 相似 |
| GB/T 22750.1-2024 | 外科植入物 陶瓷材料 第1部分：高纯氧化铝陶瓷材料 | 现行 | 2025-11-01 | 相似 |
| GB 4234.12-2024 | 外科植入物 金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金 | 即将实施 | 2026-11-01 | 相似 |
| GB 4234.2-2024 | 外科植入物 金属材料 第2部分：纯钛 | 即将实施 | 2026-11-01 | 相似 |
| GB 4234.7-2024 | 外科植入物 金属材料 第7部分：可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金 | 即将实施 | 2026-11-01 | 相似 |
| GB 4234.3-2024 | 外科植入物 金属材料 第3部分：锻造钛-6铝-4钒合金 | 即将实施 | 2026-11-01 | 相似 |
| GB 4234.1-2026 | 外科植入物 金属材料 第1部分：锻造不锈钢 | 即将实施 | 2029-05-01 | 相似 |
| YY 0989.7-2017 | 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 | 现行 | 2018-01-01 | 相似 |
| YY/T 1775.1-2021 | 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分：可吸收植入物指南 | 现行 | 2022-04-01 | 相似 |
| YY/T 1575-2017 | 组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南 | 现行 | 2018-09-01 | 相似 |
| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2017-07-01 | 相似 |
| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2027-09-01 | 相似 |
| GB 16174.2-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 现行 | 2017-07-01 | 相似 |
| GB 16174.2-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 即将实施 | 2027-09-01 | 相似 |
| YY 0989.6-2025 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 | 现行 | 2028-07-01 | 相似 |
| YY 0989.3-2023 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 | 现行 | 2026-07-01 | 相似 |
| YY/T 1951-2024 | 组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求 | 现行 | 2025-10-15 | 相似 |