| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| GB 16174.2-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |
| GB 16174.2-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| YY/T 1874-2023 | 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 | 现行 | 2023-03-14 | 2024-05-01 |
| YY 0989.6-2025 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 | 现行 | 2025-06-18 | 2028-07-01 |
| YY 0989.3-2023 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 | 现行 | 2023-06-20 | 2026-07-01 |
| YY 0989.6-2016 | 手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 | 现行 | 2016-01-26 | 2018-01-01 |
| YY/T 0972-2016 | 有源植入医疗器械 植入式心律调节设备用四极连接器系统 尺寸和试验要求 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| WH/T 58-2013 | 演出场所有源扬声器系统主要性能测试方法 | 现行 | 2013-09-27 | 2014-01-01 |
| JJF 2390-2026 | 有源降噪耳机声衰减测试技术规范 | 即将实施 | 2026-04-02 | 2026-10-02 |
| YY 0341-2002 | 骨接合用非有源外科金属植入物通用技术条件 | 废止 | 2002-09-24 | 2003-04-01 |
| YD/T 2323-2011 | 通信用低压并联型有源电力滤波器 | 废止 | 2011-05-18 | 2011-06-01 |
| GB/T 14027.1-1992 | 半导体集成电路通信电路系列和品种 有源滤波器系列品种 | 废止 | 1992-12-17 | 1993-08-01 |
| DB44/T 634.2-2009 | 节电、电效类产品技术要求 第2部分：伺服式有源综合补偿器 | 废止 | 2009-08-06 | 2009-12-01 |
| T/CESA 1126-2020 | 绿色设计产品评价技术规范 有源音箱 | 现行 | 2020-12-15 | 2020-12-25 |