现行
2025-09-15
2026-10-01
YY/T 0965-2025
国家药监局
修订
C45
11.040.40
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
102554-2025
2025-11-05
本文件规定了供临床使用的运动医学植入器械人工韧带的预期性能、设计属性、材料、设计评价、临床前评价、上市后跟踪、制造、灭菌和包装的要求,描述了相应的试验方法。本文件适用于纺织型人工韧带,其他类型的人工韧带参考使用本文件。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
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| GB/T 42060-2022 | 医学实验室 样品采集、运送、接收和处理的要求 | 现行 | 2022-10-14 | 2023-05-01 |
| WS/T 418-2024 | 受委托医学实验室选择指南 | 现行 | 2024-05-09 | 2024-11-01 |
| SN/T 4088-2015 | 入出境人员医学咨询规范 | 现行 | 2015-02-09 | 2015-09-01 |
| GB/T 22576.7-2021 | 医学实验室 质量和能力的要求 第7部分:输血医学领域的要求 | 现行 | 2021-05-21 | 2022-06-01 |
| DB11/T 2504-2025 | 医学放射成像辐射剂量成年人参考水平 | 现行 | 2025-12-29 | 2026-04-01 |
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| GB/T 42218-2022 | 检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认 | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
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