| YY/T 0450.3-2016 | 一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 0681.8-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定 | 现行 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |
| YY/T 1551.2-2017 | 输液、输血器具用空气过滤器第2部分：液体细菌截留试验方法 | 现行 | 2017-02-28 | 2018-01-01 |
| YY/T 0681.13-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0681.11-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0807-2010 | 预装在输送系统上的球囊扩张血管支架稳固性能标准测试方法 | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |
| YY/T 1551.3-2017 | 输液、输血器具用空气过滤器第3部分：完整性试验方法 | 现行 | 2017-02-28 | 2018-01-01 |
| YY/T 1416.5-2021 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第5部分：甘氨酸 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 1416.6-2021 | 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分：咪唑烷基脲 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 0698.3-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法 | 现行 | 2009-06-16 | 2010-12-01 |
| YY/T 0946-2014 | 心脏除颤器 植入式心脏除颤器用DF‐1连接器组件 尺寸和试验要求 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0681.5-2010 | 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法） | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |
| YY/T 1846-2022 | 内窥镜手术器械 重复性使用腹部冲吸器 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| YY/T 0754-2009 | 有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求 | 现行 | 2009-11-25 | 2010-12-01 |
| YY/T 0698.7-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 | 现行 | 2009-06-16 | 2010-12-01 |
| YY/T 0980.4-2016 | 一次性使用活组织检查针 第4部分 机动一体式 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 1148-2009 | 腰椎穿刺针 | 废止 | 2009-06-16 | 2010-12-01 |
| YY/T 0282-2009 | 注射针 | 废止 | 2009-06-16 | 2010-12-01 |
| YY/T 1293.5-2017 | 接触性创面敷料第5部分：藻酸盐敷料 | 现行 | 2017-05-02 | 2018-04-01 |
| YY/T 0698.6-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 | 现行 | 2009-06-16 | 2010-12-01 |