| GB/T 16886.9-2022 | 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 | 现行 | 2022-12-30 | 2024-01-01 |
| GB/T 42218-2022 | 检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认 | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
| GB/T 16886.18-2022 | 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 | 现行 | 2022-12-30 | 2024-01-01 |
| GB/T 42080.2-2022 | 分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质 | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
| GB/T 42216.2-2022 | 分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质 | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
| GB/T 16886.19-2022 | 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 | 现行 | 2022-12-30 | 2024-01-01 |
| GB/T 16886.4-2022 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 | 现行 | 2022-04-15 | 2023-05-01 |
| GB/T 16886.6-2022 | 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 | 现行 | 2022-04-15 | 2023-05-01 |
| GB/T 16886.1-2022 | 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 | 现行 | 2022-04-15 | 2023-05-01 |
| GB/T 47000-2025 | 康复训练床 | 即将实施 | 2025-12-31 | 2027-01-01 |
| GB/T 33752-2017 | 微阵列芯片用醛基基片 | 现行 | 2017-05-12 | 2017-12-01 |
| MZ/T 157-2020 | 手动移位车 | 现行 | 2020-10-23 | 2020-10-23 |
| DB11/T 3045-2025 | 医学实验室质量与技术要求 | 现行 | 2025-01-17 | 2025-04-01 |
| GB/T 37908-2019 | 基于光学椭偏成像的无标记蛋白质芯片分析方法通则 | 现行 | 2019-10-18 | 2020-05-01 |
| GB/T 16294-2010 | 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 | 现行 | 2010-09-02 | 2011-02-01 |
| DB12/T 3045-2025 | 医学实验室质量与技术要求 | 现行 | 2025-03-24 | 2025-04-01 |
| GB/Z 42217-2022 | 医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认 | 现行 | 2022-12-30 | |
| GB/Z 16886.22-2022 | 医疗器械生物学评价 第22部分:纳米材料指南 | 现行 | 2022-12-30 | |
| GB/T 14191.4-2021 | 假肢学和矫形器学 术语 第4部分:截肢术语 | 现行 | 2021-12-31 | 2021-12-31 |
| GB/T 40887.2-2022 | 无障碍客车的轮椅车及乘坐者限位系统 第2部分: 前向式轮椅车乘坐者系统 | 现行 | 2022-10-14 | 2023-02-01 |