| YY/T 1464-2016 | 医疗器械灭菌 低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 废止 | 2017-01-01 | 找相似 |
| GB 18279-2023 | 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2026-10-01 | 找相似 |
| T/CNS 9-2018 | 食品辐照-用电离辐射处理食品的辐照过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2018-05-30 | —— |
| GB/T 47143-2026 | 医疗产品灭菌 低温汽化过氧化氢 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2027-08-01 | 找相似 |
| YY/T 1464-2022 | 医疗保健产品灭菌 低温蒸汽甲醛 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2023-10-01 | 找相似 |
| T/CNS 9-2018 | 食品辐照-用电离辐射处理食品的辐照过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2018-05-30 | —— |
| DB32/T 4622.3-2023 | 采供血过程风险管理第3部分:献血不良反应风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 找相似 |
| DB32/T 4622.4-2023 | 采供血过程风险管理第4部分:血液成分制备和供应风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 找相似 |
| DB32/T 4622.7-2023 | 采供血过程风险管理第7部分:信息系统风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 找相似 |
| DB32/T 4622.2-2023 | 采供血过程风险管理第2部分:献血者健康检查和血液采集风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 找相似 |
| GB/T 16886.18-2022 | 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 | 现行 | 2024-01-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.1-2022 | 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 | 现行 | 2023-05-01 | 找相似 |
| DB32/T 4622.5-2023 | 采供血过程风险管理第5部分:血液检测风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 找相似 |
| YY/T 1778.1-2021 | 医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 | 现行 | 2022-09-01 | 找相似 |
| DB32/T 4622.8-2023 | 采供血过程风险管理第8部分:血液应急保障风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 找相似 |
| DB32/T 4622.9-2023 | 采供血过程风险管理第9部分:职业暴露风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 找相似 |
| DB32/T 4622.1-2023 | 采供血过程风险管理 第1部分:原则与实施指南 | 现行 | 2024-01-13 | 找相似 |
| GB/T 16886.1-2011 | 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 | 废止 | 2011-12-01 | 找相似 |