| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| SN/T 4445.4-2023 | 进口医疗器械检验技术要求 第4部分:输液泵 | 现行 | 2024-05-01 | 找相似 |
| YY/T 1465.7-2021 | 医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术 | 现行 | 2022-04-01 | 找相似 |
| DB15/T 2639-2022 | 医疗器械抽样技术规范 [内蒙古自治区] | 废止 | 2022-07-24 | 找相似 |
| DB37/T 4841-2025 | 医疗软器械复用供应技术规范 [山东省] | 现行 | 2025-04-16 | 找相似 |
| DB63/T 2466-2025 | 省级医疗器械现场抽样技术规范 [青海省] | 现行 | 2025-11-01 | 找相似 |
| DB32/T 5123-2025 | 医疗器械可用性测试通用技术规范 [江苏省] | 现行 | 2025-05-16 | 找相似 |
| DB32/T 5325-2025 | 医疗器械生产检验电子记录技术指南 [江苏省] | 现行 | 2026-01-30 | 找相似 |
| T/NMSP 116-2025 | 医疗器械不良事件风险信号调查与评估技术规范 | 现行 | 2025-12-31 | —— |
| T/GDMDMA 0013-2023 | 医疗器械技术成熟度等级划分及定义 | 现行 | 2023-01-16 | —— |
| T/SZZX 018-2024 | 医疗器械用滑动丝杆、螺母技术条件 | 现行 | 2024-01-09 | —— |
| T/SAMD 0002-2024 | 医疗器械用滑动丝杆、螺母技术条件 | 现行 | 2024-01-09 | —— |
| T/SAMD 0005-2023 | 境内第一类医疗器械产品备案技术指南 | 现行 | 2023-12-14 | —— |
| T/GDMDMA 0013-2022 | 医疗器械技术成熟度等级划分及定义 | 现行 | 2023-01-16 | —— |
| T/SHPPA 018-2022 | 第二类医疗器械经营备案凭证电子证照技术规范 | 现行 | 2022-12-15 | —— |
| T/SHPPA 017-2022 | 第一类医疗器械备案凭证电子证照技术规范 | 现行 | 2022-12-15 | —— |
| T/SHPPA 016-2022 | 第一类医疗器械生产备案凭证电子证照技术规范 | 现行 | 2022-12-15 | —— |
| T/CNAS 09-2019 | 医疗器械清洗技术操作 | 现行 | 2020-01-01 | —— |
| YY/T 1996-2025 | 采用脑机接口技术的医疗器械 具备闭环功能的植入式神经刺激器 感知与响应性能测试方法 | 现行 | 2027-10-01 | 找相似 |