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SN/T 5473.2-2022
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出口医疗器械检验技术要求 第2部分：病员监护仪 |
现行 |
2022-10-01 |
找相似 |
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WS/T 363.16-2023
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卫生健康信息数据元目录 第16部分:药品与医疗器械 |
现行 |
2024-04-01 |
找相似 |
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SN/T 5473.1-2022
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出口医疗器械检验技术要求 第1部分：呼吸机 |
现行 |
2022-10-01 |
找相似 |
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DB41/T 2656-2024
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医疗器械生产企业产品注册自检体系要求 [河南省] |
现行 |
2024-06-11 |
找相似 |
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DB32/T 4271-2022
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医疗器械洁净室（区）检验规范 [江苏省] |
现行 |
2022-06-26 |
找相似 |
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GB/T 16886.17-2005
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医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立 |
废止 |
2006-04-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.14-2003
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医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 |
现行 |
2003-08-01 |
找相似 |
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GB/T 1962.2-2001
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注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头 |
现行 |
2002-02-01 |
找相似 |
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DB14/T 3291-2025
|
医疗器械经营质量管理基本要求 [山西省] |
现行 |
2025-07-14 |
找相似 |
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DB42/T 2088.3-2023
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湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第3部分：化妆品 [湖北省] |
现行 |
2023-08-27 |
找相似 |
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DB3210/T 1156-2023
|
医疗器械生产行业环氧乙烷安全使用指南 [扬州市] |
现行 |
2024-01-29 |
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SN/T 5473.3-2022
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出口医疗器械检验技术要求 第3部分：红外测温仪 |
现行 |
2022-10-01 |
找相似 |
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DB32/T 4553-2023
|
医疗机构医疗器械不良事件监测工作指南 [江苏省] |
现行 |
2023-10-22 |
找相似 |
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DB42/T 2088.2-2023
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湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第2部分：医疗器械 [湖北省] |
现行 |
2023-08-27 |
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GB/T 19974-2018
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医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 |
现行 |
2019-06-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.2-2011
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医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求 |
现行 |
2012-05-01 |
找相似 |
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GB/T 21415-2008
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体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯源性 |
废止 |
2008-09-01 |
找相似 |
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GB/T 29791.1-2013
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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第1部分：术语、定义和通用要求 |
现行 |
2014-02-01 |
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