| YY/T 1707-2020 | 外科植入物植入医疗器械用聚醚醚酮聚合物及其复合物的差示扫描量热法 | 现行 | 2021-01-01 | 相似 |
| YY/T 0660-2008 | 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范 | 现行 | 2009-06-01 | 相似 |
| YY/T 1552-2017 | 外科植入物 评价金属植入材料和医疗器械长期腐蚀行为的开路电位测量方法 | 现行 | 2018-10-01 | 相似 |
| YY/T 1598-2018 | 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南 | 现行 | 2019-05-01 | 相似 |
| YY/T 1427-2016 | 外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件 | 现行 | 2017-01-01 | 相似 |
| GB 24627-2009 | 医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材 | 废止 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 0727.3-2009 | 外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分:连接器械及髓腔扩大器直径的测量 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 1133-2020 | 无源外科植入物联用器械 金属骨钻 | 现行 | 2021-06-01 | 相似 |
| YY/T 0726-2020 | 无源外科植入物联用器械 通用要求 | 现行 | 2021-06-01 | 相似 |
| YY/T 0726-2009 | 与无源外科植入物联用的器械 通用要求 | 废止 | 2010-12-01 | 相似 |
| GB/T 12417.1-2024 | 无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分:骨接合植入器械特殊要求 | 现行 | 2026-01-01 | 相似 |
| GB/T 12417.2-2025 | 无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第2部分:关节置换植入器械特殊要求 | 即将实施 | 2026-03-01 | 相似 |
| T/CAMDI 097-2022 | 用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料 | 现行 | 2023-01-01 | —— |
| YY 0989.7-2017 | 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求 | 现行 | 2018-01-01 | 相似 |
| YY/T 1775.1-2021 | 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南 | 现行 | 2022-04-01 | 相似 |
| YY/T 1575-2017 | 组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南 | 现行 | 2018-09-01 | 相似 |
| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2017-07-01 | 相似 |
| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2027-09-01 | 相似 |