YY/T 1707-2020 相似标准 第1页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
YY/T 1707-2020外科植入物植入医疗器械用聚醚醚酮聚合物及其复合物的差示扫描量热法现行2021-01-01相似
YY/T 0660-2008外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范现行2009-06-01相似
YY/T 1552-2017外科植入物 评价金属植入材料和医疗器械长期腐蚀行为的开路电位测量方法现行2018-10-01相似
YY/T 1598-2018组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南现行2019-05-01相似
YY/T 1427-2016外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件现行2017-01-01相似
GB 24627-2009医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材废止2010-12-01相似
YY/T 0727.3-2009外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分:连接器械及髓腔扩大器直径的测量现行2010-12-01相似
YY/T 1133-2020无源外科植入物联用器械 金属骨钻现行2021-06-01相似
YY/T 0726-2020无源外科植入物联用器械 通用要求现行2021-06-01相似
YY/T 0726-2009与无源外科植入物联用的器械 通用要求废止2010-12-01相似
GB/T 12417.1-2024无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分:骨接合植入器械特殊要求现行2026-01-01相似
GB/T 12417.2-2025无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第2部分:关节置换植入器械特殊要求即将实施2026-03-01相似
T/CAMDI 097-2022用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料现行2023-01-01——
YY 0989.7-2017手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求现行2018-01-01相似
YY/T 1775.1-2021可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南现行2022-04-01相似
YY/T 1575-2017组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南现行2018-09-01相似
GB 16174.1-2015手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求现行2017-07-01相似
GB 16174.1-2024手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求即将实施2027-09-01相似