| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| DB11/T 2275.4-2024 | 恶性肿瘤临床研究数据集 第4部分：淋巴瘤 | 现行 | 2024-10-01 | 找相似 |
| DB11/T 2226-2024 | 临床研究数据采集及应用规范 | 现行 | 2024-07-01 | 找相似 |
| DB11/T 2026-2022 | 专病临床研究数据元 精神疾病 | 现行 | 2023-01-01 | 找相似 |
| GB/T 42168.1-2022 | 避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究 | 现行 | 2024-01-01 | 找相似 |
| DB11/T 2275.1-2024 | 恶性肿瘤临床研究数据集 第1部分：通则 | 现行 | 2024-10-01 | 找相似 |
| DB11/T 2275.3-2024 | 恶性肿瘤临床研究数据集 第3部分：肺癌 | 现行 | 2024-10-01 | 找相似 |
| DB11/T 2275.2-2024 | 恶性肿瘤临床研究数据集 第2部分：乳腺癌 | 现行 | 2024-10-01 | 找相似 |
| T/BRACDCHE 002-2026 | 研究者发起的临床研究伦理风险-获益评估参考指引 | 现行 | 2026-01-08 | —— |
| T/CRHA 067-2024 | 临床研究电话随访指导方案 | 现行 | 2024-07-30 | —— |
| T/CRHA 066-2024 | 淋巴瘤临床研究元数据模型及数据质量评估规范 | 现行 | 2024-07-30 | —— |
| T/ZJPA 002-2024 | 临床研究协调员(CRC)培训要求 | 现行 | 2024-08-01 | —— |
| T/ZJPA 001-2024 | 临床研究协调员(CRC)从业能力要求 | 现行 | 2024-08-01 | —— |
| T/CAV 032-2025 | 生物制品临床研究术语 | 现行 | 2025-04-23 | —— |
| T/CHIA 54.2-2025 | 颈椎病临床研究基本数据集标准 第 2 部分： 治疗记录 | 现行 | 2025-06-01 | —— |
| T/SHPPA 023-2023 | 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗产品长期随访临床研究指南 | 现行 | 2023-10-25 | —— |
| T/SDHCST 004-2023 | 细胞治疗产品非临床研究的动物种属及模型选择 | 现行 | 2023-07-28 | —— |
| T/SDHCST 003-2023 | 细胞治疗产品非临床研究的受试物给药前质量检测 | 现行 | 2023-07-28 | —— |
| T/SDHCST 002-2023 | 细胞治疗产品非临床研究的受试物要求 | 现行 | 2023-07-28 | —— |