| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
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| YY/T 0726-2009 | 与无源外科植入物联用的器械 通用要求 | 废止 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0687-2008 | 外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件 | 废止 | 2010-01-01 | 找相似 |
| GB 24627-2009 | 医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材 | 废止 | 2010-12-01 | 找相似 |
| GB/T 2766-2022 | 外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法 | 现行 | 2023-11-01 | 找相似 |
| YY/T 0685-2025 | 神经外科植入器械 自闭合颅内动脉瘤夹 | 现行 | 2026-10-01 | 找相似 |
| GB 23102-2008 | 外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材 | 现行 | 2010-03-01 | 找相似 |
| GB/T 36984-2018 | 外科植入物用多孔金属材料X射线CT检测方法 | 现行 | 2021-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0966-2014 | 外科植入物 金属材料 纯钽 | 现行 | 2015-07-01 | 找相似 |
| YY/T 0512-2009 | 外科植入物 金属材料 α+β钛合金棒材显微组织的分类 | 现行 | 2011-06-01 | 找相似 |
| T/CAMDI 009-2018 | 无菌医疗器械初包装 第一部分:微粒的测试方法 | 现行 | 2018-07-01 | —— |
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| T/CAMDI 009-2018 | 无菌医疗器械初包装 第一部分:微粒的测试方法 | 现行 | 2018-07-01 | —— |
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| T/SHPPA 017-2022 | 第一类医疗器械备案凭证电子证照技术规范 | 现行 | 2022-12-15 | —— |
| T/SHPPA 016-2022 | 第一类医疗器械生产备案凭证电子证照技术规范 | 现行 | 2022-12-15 | —— |
| DB4420/T 45-2024 | 第一类医疗器械产品备案管理规范 [中山市] | 废止 | 2024-03-18 | 找相似 |
| YY/T 1706.1-2020 | 外科植入物 金属外科植入物等离子喷涂纯钛涂层 第1部分:通用要求 | 现行 | 2021-01-01 | 找相似 |