| YY/T 1576-2017 | 组织工程医疗器械产品 可吸收材料植入试验 | 现行 | 2018-09-01 | 找相似 |
| YY/T 1561-2017 | 组织工程医疗器械产品动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测 | 现行 | 2018-04-01 | 找相似 |
| YY/T 1575-2017 | 组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南 | 现行 | 2018-09-01 | 找相似 |
| YY/T 1571-2017 | 组织工程医疗器械产品透明质酸钠 | 现行 | 2018-04-01 | 找相似 |
| YY/T 1435-2016 | 组织工程医疗器械产品 水凝胶表征指南 | 现行 | 2017-06-01 | 找相似 |
| YY/T 1562-2017 | 组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南 | 现行 | 2018-04-01 | 找相似 |
| YY/T 1598-2018 | 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南 | 现行 | 2019-05-01 | 找相似 |
| YY/T 1654-2019 | 组织工程医疗器械产品 海藻酸钠 | 现行 | 2020-06-01 | 找相似 |
| YY/T 1636-2018 | 组织工程医疗器械产品 再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法 | 现行 | 2020-01-01 | 找相似 |
| YY/T 1951-2024 | 组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求 | 现行 | 2025-10-15 | 找相似 |
| YY/T 1616-2018 | 组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南 | 现行 | 2019-11-01 | 找相似 |
| YY/T 1995-2025 | 组织工程医疗器械产品 软骨支架的细胞生物学效应评价试验 | 现行 | 2026-11-01 | 找相似 |
| YY/T 1465.7-2021 | 医疗器械免疫原性评价方法 第7部分：流式液相多重蛋白定量技术 | 现行 | 2022-04-01 | 找相似 |
| YY/T 1465.2-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分 血清免疫球蛋白和补体成分测定 ELISA法 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| DB13/T 5127.14-2019 | 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 蛋白质迁移量 可见-紫外分光光度法 | 废止 | 2020-01-28 | 找相似 |
| T/GDMDMA 0012.3-2022 | 医院医疗器械管理规范 第3部分：管理组织及职责 | 现行 | 2022-12-30 | —— |
| T/CSBM 0029-2022 | 用于关节软骨组织修复或再生的植入性医疗器械体内评价 | 现行 | 2022-10-01 | —— |
| YY/T 1899-2023 | 可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法 | 现行 | 2024-07-01 | 找相似 |