YY/T 0638-2008 相似标准 第1页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
GB/T 21415-2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性废止2008-09-01相似
GB/T 19702-2021体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求现行2022-04-01相似
GB/T 19703-2020体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量 有证参考物质及支持文件内容的要求现行2021-12-01相似
YY/T 0638-2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性现行2009-06-01相似
GB/T 19703-2005体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量 参考物质的说明废止2005-12-01相似
GB/T 19702-2005体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明废止2005-12-01相似
GB/T 44672-2024体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求现行2025-04-01相似
GB/T 21415-2025体外诊断医疗器械 建立校准品、正确度控制物质和人体样品赋值的计量溯源性要求即将实施2026-03-01相似
YY/T 0639-2019体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息现行2020-08-01相似
YY/T 0639-2008体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息废止2009-06-01相似
GB/T 29791.1-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求现行2014-02-01相似
GB/T 29791.3-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器现行2014-02-01相似
GB/T 29791.2-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂现行2014-02-01相似
GB/T 29791.5-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器现行2014-02-01相似
GB/T 29791.4-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂现行2014-02-01相似
GB/T 42218-2022检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认现行2023-07-01相似
YY/T 1579-2018体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价现行2019-03-01相似
T/SZZX 014-2023体外诊断医疗器械用移液针现行2023-12-07——