首页/团体标准/批发和零售业/T/CSYLQX 0001-2021

医疗器械经营企业信用评价规范

T/CSYLQX 0001-2021批发和零售业

现行

标准状态

发布日期

2021-10-26

实施日期

2021-11-01

基础信息

标准号

T/CSYLQX 0001-2021

团体名称

长沙市医疗器械行业协会

包含专利

否

标准分类

中国标准分类号

C 30

国际标准分类号

11.040.01 医疗设备综合

行业分类

F515 医药及医疗器材批发

标准层级

团体标准

适用范围

本文件适用于长沙市医疗器械行业协会对经营医疗器械批发的流通企业（不含零售和连锁经营企业）进行信用评价。

主要技术内容

本文件适用于长沙市医疗器械行业协会对经营医疗器械批发的流通企业（不含零售和连锁经营企业）进行信用评价。

起草单位

长沙市医疗器械行业协会、德荣医疗科技股份有限公司、国药集团湖南潇湘医疗器械有限公司、湖南君盛和康生物医疗有限公司、湖南京胜医疗器械有限公司、湖南盟盛医疗用品科技有限公司、华润湖南医药有限公司、爱威科技股份有限公司、长沙市标准化协会

起草人

董丽、张亚勋、宁正华、周云丽、何灿、王猛进、蒋磊、周丰良、汤建、李霞、刘杰锋

T/CSYLQX 0001-2021 相关专题

T/CSYLQX 0001-2021 相似标准

标准号标准名称状态发布日期实施日期
T/GDMDMA 0036-2024临床医疗器械租赁服务规范现行2024-11-262024-12-01
T/GDMDMA 0037-2024家用医疗器械租赁服务规范现行2024-11-262024-12-01
T/SSBME 001-2024医疗器械上市后研究和风险管控计划 编写指南现行2024-09-062024-09-07
T/SAMD 0002-2023体外诊断医疗器械用移液针现行2023-12-072023-12-07
T/SZZX 014-2023体外诊断医疗器械用移液针现行2023-12-072023-12-07
T/SAMD 0005-2023境内第一类医疗器械产品备案技术指南现行2023-12-142023-12-14
T/SDMDA 003-2024长三角区域医疗器械委托生产质量管理指南现行2024-05-272024-06-01
T/ZMDS 40003-2022医疗器械 检验用软件的确认现行2022-12-302022-12-30
T/ZMDS 50002-2021医疗器械 空气净化系统确认现行2021-08-252021-08-25
T/LTIA 28-2024医疗器械企业ESG评价指南现行2024-11-302024-12-01
T/LTIA 29-2024医疗器械企业ESG报告编制指南现行2024-11-302024-12-01
T/CAMDI 008-2016无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则现行2016-12-222017-07-01
T/CAMDI 175-2026有源医疗器械预期使用期限评价文件编制指南现行2026-01-152026-07-15
T/NMSP 116-2025医疗器械不良事件风险信号调查与评估技术规范现行2025-12-312025-12-31
T/SZMA 005-2026三级公立综合医院医疗器械基础配置要求现行2026-03-202026-03-20
GB/T 47144-2026医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求即将实施2026-01-282027-08-01
DB32/T 5123-2025医疗器械可用性测试通用技术规范现行2025-04-162025-05-16
DB4403/T 220-2021医疗器械产品标识的分配规则现行2021-12-232022-01-01
DB3502/T 183-2025医疗机构医疗器械唯一标识实施和应用指南现行2025-04-092025-04-09
DB32/T 4856-2024家用医疗器械数据采集及应用规范现行2024-09-202024-10-20
DB4403/T 218-2021医疗器械唯一标识实施规范现行2021-12-232022-01-01
DB4403/T 277-2022医疗器械唯一标识数据接口规范现行2022-12-072022-12-12
YY/T 1754.1-2020医疗器械临床前动物研究 第1部分：通用要求现行2020-09-272021-09-01
YY/T 0615.1-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求现行2007-07-022008-03-01
T/HNBX 109-2021昌江菠萝蜜生产技术规程现行2021-10-262021-11-27