| T/LTIA 29-2024 | 医疗器械企业ESG报告编制指南 | 现行 | 2024-11-30 | 2024-12-01 |
| T/LTIA 28-2024 | 医疗器械企业ESG评价指南 | 现行 | 2024-11-30 | 2024-12-01 |
| T/LTIA 27-2024 | 医疗器械企业ESG披露指南 | 现行 | 2024-11-30 | 2024-12-01 |
| T/LTIA 25-2024 | 鱼肉中孔雀石绿残留物的快速检测表面增强拉曼光谱法 | 现行 | 2024-06-27 | 2024-07-01 |
| T/LTIA 26-2024 | 基于SeqFD技术的物种鉴定技术规范 | 现行 | 2024-09-12 | 2024-10-01 |
| T/LTIA 12-2021 | 新型冠状病毒肺炎临床样本的采集、存储、转运和灭活方法 | 现行 | 2021-03-16 | 2021-04-16 |
| T/LTIA 11-2021 | 远程超声机器人诊断新型冠状病毒肺炎操作规范 | 现行 | 2021-02-07 | 2021-03-05 |
| T/LTIA 10-2020 | 人脐带间充质干细胞冻干粉 制备规范 | 现行 | 2020-07-27 | 2020-08-27 |
| T/LTIA 09-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| T/LTIA 08-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR方法检测技术规程 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| T/LTIA 08-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR方法检测技术规程 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| T/LTIA 09-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| T/LTIA 10-2020 | 人脐带间充质干细胞冻干粉 制备规范 | 现行 | 2020-07-27 | 2020-08-27 |
| T/SZGIA 7-2019 | 基因组从头组装质量指南 | 现行 | 2019-06-25 | 2019-06-30 |
| T/SZGIA 6.1-2019 | 基因检测产品数据标准 第1部分:通用标准 | 现行 | 2019-06-21 | 2019-06-30 |
| T/SZGIA 6.2-2019 | 基因检测产品数据标准 第2部分:孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测元数据目录 | 现行 | 2019-06-21 | 2019-06-30 |
| T/SZGIA 5-2019 | 队列生物样本库建设管理规范 | 现行 | 2019-04-02 | 2019-04-09 |
| T/SZGIA 4-2018 | 临床单基因遗传病基因检测报告规范 | 现行 | 2018-12-26 | 2018-12-27 |
| T/SZGIA 3-2018 | 植入前胚胎遗传学高通量测序检测技术规范 | 现行 | 2018-12-07 | 2018-12-08 |
| T/SZGIA 2-2018 | 人类全基因组遗传变异解读的高通量测序数据规范 | 现行 | 2018-01-30 | 2018-01-31 |