| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 40982-2021 | 新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
| GB/T 37871-2019 | 核酸检测试剂盒质量评价技术规范 | 现行 | 2019-08-30 | 2019-08-30 |
| T/SZAS 18-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| T/LTIA 09-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| GB/T 40982-2021 | 新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求（外文版EN） | 现行 | 2024-09-02 | |
| T/LTIA 09-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| T/SZAS 18-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| GB/T 37875-2019 | 核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范 | 现行 | 2019-08-30 | 2019-08-30 |
| YY/T 1725-2020 | 细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-12-01 |
| YY/T 1596-2017 | 甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 现行 | 2017-12-05 | 2018-12-01 |
| YY/T 1515-2017 | 人类免疫缺陷病毒（I型）核酸定量检测试剂盒 | 现行 | 2017-05-02 | 2018-04-01 |
| YY/T 1226-2022 | 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| GB/T 37868-2019 | 核酸检测试剂盒溯源性技术规范 | 现行 | 2019-08-30 | 2019-08-30 |
| T/ZZB 3418-2023 | 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 | 现行 | 2023-11-15 | 2023-11-25 |
| T/ZJATA 0006-2021 | 人乳头状瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒（杂交捕获-化学发光法） | 现行 | 2021-12-20 | 2022-01-20 |
| YY/T 1836-2021 | 呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒 | 现行 | 2021-12-06 | 2022-12-01 |
| YY/T 1824-2021 | EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 现行 | 2021-12-06 | 2022-12-01 |
| YY/T 1826-2021 | B群链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 现行 | 2021-12-06 | 2022-12-01 |