| YY/T 0681.8-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第8部分:涂胶层重量的测定 | 现行 | 2013-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.13-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性 | 现行 | 2015-07-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.11-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性 | 现行 | 2015-07-01 | 找相似 |
| YY/T 1465.7-2021 | 医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术 | 现行 | 2022-04-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.3-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 1759-2020 | 医疗器械软性初包装设计与评价指南 | 现行 | 2021-09-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.5-2010 | 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法) | 现行 | 2012-06-01 | 找相似 |
| YY/T 1842.1-2022 | 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分:通用要求和通用试验方法 | 现行 | 2023-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.7-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 1465.5-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第5部分:用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率 | 现行 | 2017-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0127.14-2009 | 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性经口全身毒性试验 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 1698-2020 | 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针 | 现行 | 2021-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0802-2020 | 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 | 废止 | 2021-12-01 | 找相似 |
| YY/T 1753-2020 | 医疗器械唯一标识数据库填报指南 | 现行 | 2020-10-01 | 找相似 |
| YY/T 1752-2020 | 医疗器械唯一标识数据库基本数据集 | 现行 | 2020-10-01 | 找相似 |
| YY/T 1718-2020 | 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管 | 现行 | 2021-04-01 | 找相似 |
| YY/T 1695-2020 | 人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法 | 现行 | 2021-04-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.6-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |