| YY/T 1478-2016 | 可重复使用医疗器械消毒灭菌的追溯信息 | 现行 | 2017-06-01 | 相似 |
| YY/T 0698.8-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 1623-2018 | 可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法 | 现行 | 2019-09-26 | 相似 |
| YY/T 0802-2010 | 医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息 | 废止 | 2012-06-01 | 相似 |
| DB65/T 3892-2016 | 医疗机构可重复使用织物类手术单、 手术衣 、洁净服 、灭菌包材料 | 现行 | 2016-07-01 | 相似 |
| YY 0970-2023 | 医疗保健产品灭菌 一次性使用动物源性医疗器械的液体化学灭菌剂 医疗器械灭菌过程的特征、开发、确认和常规控制的要求 | 现行 | 2026-05-01 | 相似 |
| YY 0970-2013 | 含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌 液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制 | 废止 | 2014-10-01 | 相似 |
| YY/T 1846-2022 | 内窥镜手术器械重复性使用腹部冲吸器 | 现行 | 2023-06-01 | 相似 |
| YY/T 1783-2021 | 内镜手术器械重复性使用腹部穿刺器 | 现行 | 2022-04-01 | 相似 |
| YY/T 1405-2016 | 机械避孕器械 可重复使用的天然和硅橡胶阴道隔膜 要求和试验 | 现行 | 2017-01-01 | 相似 |
| WS 506-2016 | 口腔器械消毒灭菌技术操作规范 | 现行 | 2017-06-01 | 相似 |
| GB/T 15981-2021 | 消毒器械灭菌效果评价方法 | 现行 | 2022-07-01 | 相似 |
| T/CAME 51-2022 | 机器人手术器械清洗消毒及灭菌 | 现行 | 2022-12-29 | —— |
| DB42/T 802-2012 | 可重复使用医用织物洗涤消毒技术规范 | 废止 | 2012-06-01 | —— |
| SN/T 3061-2011 | 进口医疗器械灭菌包装检验操作规程 | 现行 | 2012-04-01 | 相似 |
| GB/T 19973.2-2018 | 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 | 废止 | 2019-04-01 | 相似 |
| GB/T 19974-2018 | 医疗保健产品灭菌灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 | 现行 | 2019-06-01 | 相似 |
| YY/T 0698.4-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |