YY/T 1221-2013 相似标准 第1页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
YY/T 1221-2013心肌肌钙蛋白I诊断试剂(盒)(胶体金法)现行2014-10-01相似
YY/T 1220-2013肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒)(胶体金法)现行2014-10-01相似
YY/T 1233-2014心肌肌钙蛋白-Ⅰ测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)废止2015-07-01相似
YY/T 1233-2024心肌肌钙蛋白测定试剂盒(标记免疫分析法)现行2025-10-15相似
T/CSBME 028-2021心肌肌钙蛋白I定量测定试剂(盒) (荧光免疫层析法)现行2021-03-01——
T/CSBME 028-2021心肌肌钙蛋白I定量测定试剂(盒) (荧光免疫层析法)现行2021-03-01——
SN/T 2435-2010出入境动物检疫诊断试剂盒质量评价规程现行2010-07-16相似
SN/T 3451-2012植物检疫实验室诊断试剂的质量控制技术要求现行2013-07-01相似
WB/T 1115-2021体外诊断试剂温控物流服务规范现行2021-07-01相似
GB/T 29791.2-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂现行2014-02-01相似
GB/T 29791.4-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂现行2014-02-01相似
YY/T 1709-2020体外诊断试剂用校准物测量不确定度评定现行2021-12-01相似
YY/T 1579-2018体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价现行2019-03-01相似
YY/T 1244-2014体外诊断试剂用纯化水现行2015-07-01相似
YY/T 1227-2014临床化学体外诊断试剂(盒)命名现行2015-07-01相似
GB/T 26124-2011临床化学体外诊断试剂(盒)现行2011-11-01相似
T/ZAS 2001-2020体外诊断试剂唯一标识编码规范现行2020-08-14——
YY/T 0639-2019体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息现行2020-08-01相似