Biotechnology—Massively parallel sequencing—Part 2: Quality evaluation of sequencing data
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 43776-2024 | 单细胞测序样本采集与处理规范 | 现行 | 2024-03-15 | 2024-03-15 |
| GB/T 46942.1-2025 | 单分子基因测序 第1部分：术语 | 即将实施 | 2025-12-31 | 2027-01-01 |
| T/SZAS 103-2026 | 高通量基因测序试剂、耗材质检评级规则 | 现行 | 2026-03-03 | 2026-03-17 |
| T/GRHA 0002-2026 | 基于循环肿瘤DNA样本的非小细胞肺癌相关基因变异高通量测序检测方法 | 现行 | 2026-02-06 | 2026-02-07 |
| T/GRHA 0001-2024 | 基于FFPE样本的非小细胞肺癌 相关基因突变高通量测序检测方法 | 现行 | 2024-12-26 | 2025-01-01 |
| T/SZAS 90-2024 | 临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程 | 现行 | 2024-11-26 | 2024-12-05 |
| T/GDPMAA 0012-2023 | 高通量基因测序项目分类 | 现行 | 2023-07-22 | 2023-07-22 |
| T/GDPMAA 0003-2020 | 产前外显子组测序遗传咨询和报告规范 | 现行 | 2020-09-12 | 2020-09-12 |
| T/CPMA 010-2020 | 基于高通量测序的病原体筛查通用准则 | 现行 | 2020-07-01 | 2020-10-01 |
| YY/T 1657-2019 | 胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（测序法） | 现行 | 2019-07-24 | 2020-08-01 |
| YY/T 1946-2024 | 肿瘤组织基因突变检测试剂盒（高通量测序法) | 现行 | 2024-09-29 | 2025-10-15 |
| YY/T 1801-2021 | 胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（高通量测序法） | 现行 | 2021-12-06 | 2023-05-01 |
| JJF 2396-2026 | 高通量基因测序仪校准规范 | 即将实施 | 2026-04-02 | 2026-10-02 |
| T/SZAS 22-2020 | 基于全基因组测序的益生菌菌株分型鉴定指南 | 现行 | 2020-11-04 | 2020-12-05 |
| T/GDPMAA 0003-2020 | 产前外显子组测序遗传咨询和报告规范 | 现行 | 2020-09-12 | 2020-09-12 |
| T/SZGIA 2-2018 | 人类全基因组遗传变异解读的高通量测序数据规范 | 现行 | 2018-01-30 | 2018-01-31 |
| T/SZGIA 2-2018 | 人类全基因组遗传变异解读的高通量测序数据规范 | 现行 | 2018-01-30 | 2018-01-31 |
| T/SZAS 22-2020 | 基于全基因组测序的益生菌菌株分型鉴定指南 | 现行 | 2020-11-04 | 2020-12-05 |