| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 34399-2017 | 医药产品冷链物流温控设施设备验证 性能确认技术规范 | 废止 | 2018-05-01 | 相似 |
| WB/T 1072-2018 | 应急物流仓储设施设备配置规范 | 现行 | 2018-08-01 | 相似 |
| DB15/T 916-2015 | 医药物流设施设备验证管理规范 | 废止 | 2016-02-28 | 相似 |
| WS 363.16-2011 | 卫生信息数据元目录 第16部分：药品、设备与材料 | 现行 | 2012-02-01 | 相似 |
| WS 364.16-2011 | 卫生信息数据元值域代码 第16部分：药品、设备与材料 | 现行 | 2012-02-01 | 相似 |
| GB/T 40326-2021 | 实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱 | 现行 | 2022-03-01 | 相似 |
| GB 28670-2012 | 制药机械（设备）实施药品生产质量管理规范的通则 | 现行 | 2013-07-01 | 相似 |
| JT/T 1537.1-2025 | 近零碳交通设施技术要求 第1部分：货运枢纽（物流园区） | 现行 | 2025-05-01 | 相似 |
| DB14/T 3467-2025 | 制药企业质量控制 药品微生物检验无菌操作技术要求 | 现行 | 2025-10-10 | 相似 |
| DB14/T 3290-2025 | 药品追溯信息采集技术要求 | 现行 | 2025-07-14 | 相似 |
| T/SHQAP 009-2024 | 药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理 | 现行 | 2024-12-25 | —— |
| T/SHQAP 008-2024 | 药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 文档管理 | 现行 | 2024-12-25 | —— |
| T/SHPPA 010-2021 | 药品生产数字化质量保证技术要求 | 现行 | 2021-09-28 | —— |
| T/SHPPA 027-2024 | 药品先进制造数字孪生技术要求 | 现行 | 2024-09-02 | —— |
| T/SHPPA 010-2025 | 药品生产数字化质量保证技术要求 | 现行 | 2025-06-28 | —— |
| T/SHQAP 010-2025 | 药品生产全过程数字化追溯技术要求 成品追溯管理 | 现行 | 2025-05-29 | —— |
| WB/T 1062-2016 | 药品阴凉箱的技术要求和试验方法 | 现行 | 2017-01-01 | 相似 |
| T/SDYYXH 01-2024 | 已上市化学药品变更有效期备案申报技术要求 | 现行 | 2024-08-30 | —— |