| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| WB/T 1062-2016 | 药品阴凉箱的技术要求和试验方法 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| GB/T 42089-2022 | 防止儿童开启包装 非药品用不可再封口包装的要求与试验方法 | 现行 | 2023-04-01 | 找相似 |
| GB/T 47937-2026 | 儿童防护包装 药品用不可再封口包装的要求与试验 | 即将实施 | 2026-11-01 | 找相似 |
| GB/T 39476-2020 | 药品稳定性试验箱能效测试方法 | 现行 | 2021-06-01 | 找相似 |
| HG/T 2632-1994 | 照相级化学药品 通用试验方法 | 现行 | 1995-01-01 | 找相似 |
| JB/T 15560-2026 | 药品稳定性试验箱技术规范 | 即将实施 | 2026-12-01 | 找相似 |
| GB/T 40326-2021 | 实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱 | 现行 | 2022-03-01 | 找相似 |
| DB32/T 5140-2025 | 临床试验用药品使用管理工作规范 | 现行 | 2025-08-01 | 找相似 |
| T/CAV 033-2025 | 生物制品临床试验用药品供应与管理规范 | 现行 | 2025-04-23 | —— |
| T/SHSPTA 001-2023 | 临床试验用药品供应链管理规范 | 现行 | 2023-03-01 | —— |
| T/CAS 1062-2025 | 生物制品临床试验用药品供应与管理规范 | 现行 | 2025-04-23 | —— |
| T/CGCPU 014-2020 | 临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范 | 现行 | 2020-12-29 | —— |
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| DB14/T 3467-2025 | 制药企业质量控制 药品微生物检验无菌操作技术要求 | 现行 | 2025-10-10 | 找相似 |
| DB14/T 3290-2025 | 药品追溯信息采集技术要求 | 现行 | 2025-07-14 | 找相似 |
| T/SHQAP 009-2024 | 药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理 | 现行 | 2024-12-25 | —— |
| T/SHQAP 008-2024 | 药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 文档管理 | 现行 | 2024-12-25 | —— |
| T/SHPPA 010-2021 | 药品生产数字化质量保证技术要求 | 现行 | 2021-09-28 | —— |