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YY/T 1805.2-2021
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组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法 |
现行 |
2022-09-01 |
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YY/T 1808-2021
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医疗器械体外皮肤刺激试验 |
现行 |
2022-09-01 |
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YY/T 0878.1-2013
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医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活 |
现行 |
2014-10-01 |
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YY/T 0681.8-2011
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无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定 |
现行 |
2013-06-01 |
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YY/T 1744-2020
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组织工程医疗器械产品 生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法 |
现行 |
2021-09-01 |
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YY/T 0681.13-2014
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无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性 |
现行 |
2015-07-01 |
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YY/T 0681.11-2014
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无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性 |
现行 |
2015-07-01 |
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YY/T 1465.7-2021
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医疗器械免疫原性评价方法 第7部分：流式液相多重蛋白定量技术 |
现行 |
2022-04-01 |
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YY/T 1679-2021
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组织工程医疗器械产品 骨 体内临界尺寸骨缺损的临床前评价指南 |
现行 |
2022-04-01 |
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YY/T 0698.3-2009
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最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法 |
现行 |
2010-12-01 |
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YY/T 1574-2017
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组织工程医疗器械产品 海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南 |
现行 |
2018-09-01 |
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YY/T 1759-2020
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医疗器械软性初包装设计与评价指南 |
现行 |
2021-09-01 |
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YY/T 0681.5-2010
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无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法） |
现行 |
2012-06-01 |
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YY/T 1842.1-2022
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医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分：通用要求和通用试验方法 |
现行 |
2023-06-01 |
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YY/T 0698.7-2009
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最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 |
现行 |
2010-12-01 |
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YY/T 1465.5-2016
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医疗器械免疫原性评价方法 第5部分：用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率 |
现行 |
2017-06-01 |
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YY/T 1577-2017
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组织工程医疗器械产品 聚合物支架微结构评价指南 |
现行 |
2018-09-01 |
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YY/T 0127.14-2009
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口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 |
现行 |
2010-12-01 |
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