| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| DB32/T 4271-2022 | 医疗器械洁净室（区）检验规范 | 现行 | 2022-06-26 | 相似 |
| DB42/T 2088.3-2023 | 湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第3部分：化妆品 | 现行 | 2023-08-27 | 相似 |
| DB42/T 2088.2-2023 | 湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第2部分：医疗器械 | 现行 | 2023-08-27 | 相似 |
| DB4403/T 541-2024 | 医疗机构医疗器械不良事件监测和报告技术规范 | 现行 | 2025-01-01 | 相似 |
| DB41/T 3005-2025 | 人工智能医疗器械 乳腺结节超声图像数据标注规范 | 现行 | 2026-01-14 | —— |
| DB37/T 4825.2-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第2部分：术语与定义 | 现行 | 2025-03-14 | —— |
| DB32/T 5326-2025 | 医疗器械追溯体系标识设计及应用规范 | 现行 | 2026-01-30 | 相似 |
| DB61/T 1304-2019 | 增材制造医疗器械生产质量管理规范 | 废止 | 2020-01-30 | 相似 |
| DB4403/T 277-2022 | 医疗器械唯一标识数据接口规范 | 现行 | 2022-12-12 | 相似 |
| DB50/T 1863-2025 | 外来医疗器械灭菌参数测试规范 | 现行 | 2025-11-15 | 相似 |
| DB4403/T 219-2021 | 医疗器械追溯体系标识设计及应用规范 | 现行 | 2022-01-01 | 相似 |
| DB42/T 2088.1-2023 | 湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第1部分：药品 | 现行 | 2023-08-27 | 相似 |
| DB15/T 2639-2022 | 医疗器械抽样技术规范 | 废止 | 2022-07-24 | 相似 |
| DB4403/T 218-2021 | 医疗器械唯一标识实施规范 | 现行 | 2022-01-01 | 相似 |
| DB32/T 4856-2024 | 家用医疗器械数据采集及应用规范 | 现行 | 2024-10-20 | 相似 |
| DB37/T 4841-2025 | 医疗软器械复用供应技术规范 | 现行 | 2025-04-16 | —— |
| DB63/T 2466-2025 | 省级医疗器械现场抽样技术规范 | 现行 | 2025-11-01 | 相似 |
| DB37/T 4825.5-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第5部分：数据管理 | 现行 | 2025-03-14 | —— |