DB61/T 1304-2019 相似标准 第1页

更新时间 2026-10-31
标准号标准名称状态实施日期相似标准
DB61/T 1304-2019增材制造医疗器械生产质量管理规范废止2020-01-30相似
T/CAMDI 040-2026增材制造 金属医疗器械生产质量管理体系的特殊要求现行2026-01-06——
T/CAMDI 040-2020金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求现行2020-07-01——
T/CAMDI 040-2020金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求现行2020-07-01——
T/CAMDI 026-2024增材制造 个性化医疗器械质量管理体系特殊要求现行2024-05-01——
T/CAMDI 073-2021医疗器械用电子束粉末床熔融增材制造装备现行2021-08-12——
T/CAMDI 062-2021增材制造个性化医疗器械用三维建模软件特殊要求现行2021-08-12——
T/CAMDI 029-2024增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求现行2024-05-01——
T/CAMDI 028-2024增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求现行2024-05-01——
T/CAMDI 025-2024增材制造 个性化医疗器械力学等效模型现行2024-05-01——
T/CAMDI 028-2019定制式增材制造(3D打印)医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准现行2019-07-20——
T/CSBME 008-2019基于金属粉末床熔融技术增材制造植入医疗器械残留不溶颗粒物评价方法现行2020-03-01——
T/CAMDI 028-2019定制式增材制造(3D打印)医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准现行2019-07-20——
T/CSBME 008-2019基于金属粉末床熔融技术增材制造植入医疗器械 残留不溶颗粒物评价方法现行2020-03-01——
T/CAMDI 008-2016无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则现行2017-07-01——
T/CAMDI 008-2016无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则现行2017-07-01——
T/CAMDI 070-2021增材制造聚醚醚酮(PEEK)个性化颅颌面植入器械现行2021-08-12——
GB/T 42218-2022检验医学 体外诊断医疗器械制造商对提供给用户的质量控制程序的确认现行2023-07-01相似