DB61/T 1304-2019 相似标准 第2页

更新时间 2026-10-31
标准号标准名称状态实施日期相似标准
YY/T 1802-2021增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法现行2022-09-01找相似
GB/T 29791.1-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求现行2014-02-01找相似
GB/T 29791.3-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器现行2014-02-01找相似
GB/T 29791.2-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂现行2014-02-01找相似
GB/T 29791.5-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器现行2014-02-01找相似
GB/T 29791.4-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂现行2014-02-01找相似
YY/T 0802-2020医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息废止2021-12-01找相似
YY/T 0639-2019体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息现行2020-08-01找相似
GB 16174.1-2015手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求现行2017-07-01找相似
GB 16174.1-2024手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求即将实施2027-09-01找相似
YY/T 0639-2008体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息废止2009-06-01找相似
YY/T 0802-2010医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息废止2012-06-01找相似
GB 18457-2001制造医疗器械用不锈钢针管废止2002-02-01找相似
GB/T 18457-2015制造医疗器械用不锈钢针管废止2017-01-01找相似
GB/T 18457-2024制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法现行2025-09-01找相似
GB/Z 130-2025制造商对医疗器械的上市后监测现行——找相似
YY/T 0802.2-2024医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 第2部分:低度危险性医疗器械现行2025-10-15找相似
YY/T 0802.1-2024医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 第1部分:中高度危险性医疗器械现行2025-10-15找相似