全自动核酸提取仪

Automatic Nucleic Acid Extraction Instrument

T/GDMDMA 0003-2022 制造业

现行

标准状态

发布日期

2022-08-22

实施日期

2022-08-22

基础信息

标准号

T/GDMDMA 0003-2022

团体名称

广东省医疗器械管理学会

包含专利

标准分类

中国标准分类号

C30

国际标准分类号

11.040.55 诊断设备

行业分类

C358 医疗仪器设备及器械制造

标准层级

团体标准

适用范围

本文件规定了全自动核酸提取仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明、包装、运输和贮存。 本文件适用于搭配磁珠法原理的核酸提取或者纯化试剂从临床样本中提取、纯化人类基因组核酸、病原体核酸包含脱氧核糖核酸(DNA)以及核糖核酸(RNA)等基于磁珠吸附法的全自动核酸提取仪(以下简称提取仪)。

主要技术内容

本文件规定了全自动核酸提取仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明、包装、运输和贮存。本文件适用于搭配磁珠法原理的核酸提取或者纯化试剂从临床样本中提取、纯化人类基因组核酸、病原体核酸包含脱氧核糖核酸(DNA)以及核糖核酸(RNA)等基于磁珠吸附法的全自动核酸提取仪(以下简称提取仪)。

起草单位

广州达安基因股份有限公司、广东凯普科技智造有限公司、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司、深圳市瑞图生物技术有限公司、深圳市华晨阳科技有限公司、深圳市爱康生物科技股份有限公司、深圳市梓健生物科技有限公司、深圳市市场监督管理局许可审查中心、深圳市罗湖医院集团、深圳市医疗器械质量管理促进会、深圳华大智造科技股份有限公司、深圳市活水床旁诊断仪器有限公司、深圳医疗器械检测中心、苏州海狸生物医学工程有限公司、港龙生物技术(深圳)有限公司、广州市宝创生物技术有限公司、广州赛百纯生物科技有限公司、厦门致善生物科技股份有限公司、珠海赛乐奇生物技术股份有限公司

起草人

蒋析文、温宇标、康涛、曾俏、崔飞易、何敏、谢龙旭、潘光添、喻香、黄勇、朱亮、李乔亮、彭劼、赖鹏飞、马泉山、阚丽娟、关洪萍、刘健、马雪冬、陈嘉玲、侯建勋、任辉、任红军、陈思华、姬宏超、杨毅、宋家武

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