增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害评价标准

T/CAMDI 061-2021 其他标准

现行

标准状态

发布日期

2021-08-11

实施日期

2021-08-12

基础信息

标准号

T/CAMDI 061-2021

团体名称

中国医疗器械行业协会

标准分类

标准层级

团体标准

主要技术内容

本标准为系统性地开展增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害研究提供指导,从而达到评价其生物学危害的目的。本标准适用于以金属粉末为原料,通过以激光或电子束为能量源的粉末床熔融工艺生产的与骨组织接触的植入医疗器械残留颗粒的生物学危害评价。

起草单位

大博医疗科技股份有限公司、湖南华翔增量制造股份有限公司、上海浦卫医疗器械厂有限公司、麟科泰医疗技术(无锡)有限公司

起草人

于君霞、邹炜民、丁伟、薛昊

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