| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/ZJPA 001-2021 | 制药工业环境微生物数据库构建技术规范 | 现行 | 2021-12-16 | 2022-01-01 |
| T/HEBQIA 267-2024 | 蒙脱石颗粒吸附力检测方法 | 现行 | 2024-06-24 | 2024-06-24 |
| T/ZJPA 002-2024 | 临床研究协调员(CRC)培训要求 | 现行 | 2024-05-15 | 2024-08-01 |
| T/ZJPA 001-2024 | 临床研究协调员(CRC)从业能力要求 | 现行 | 2024-05-15 | 2024-08-01 |
| T/GDPA 2-2024 | 药物警戒服务外包管理规范 | 现行 | 2024-05-09 | 2024-05-09 |
| T/JXYXH 0004-2023 | 药品上市许可持有人/药品生产企业物料管理现场检查指南 | 现行 | 2023-12-25 | 2024-01-10 |
| T/JXYXH 0006-2024 | 放射性废弃药品处置规范 | 现行 | 2024-10-25 | 2024-11-10 |
| T/ZJPA 002-2022 | 医药化工企业节能降碳减排工程技术指南 | 现行 | 2023-07-31 | 2023-10-01 |
| T/ZJPA 001-2022 | 口服缓控释制剂现场检查指南 | 现行 | 2023-04-13 | 2023-05-01 |
| T/CI 029-2023 | 金巯基超分子多肽技术规程 | 现行 | 2023-03-13 | 2023-03-13 |
| T/JXYXH 0003-2022 | 药品生产企业物料放行规范 | 现行 | 2022-01-27 | 2022-02-10 |
| T/JXYXH 0002-2022 | 药品生产企业产品出厂放行规范 | 现行 | 2022-01-27 | 2022-02-10 |
| T/JXYXH 0001-2022 | 药品生产企业产品质量回顾年度报告指南 | 现行 | 2022-01-27 | 2022-02-10 |
| T/PIAC 00001-2020 | 医药行业合规管理规范 | 现行 | 2021-02-26 | 2021-02-26 |
| T/SMA 0016-2020 | 药品生产及质控设施设备计量指南 | 现行 | 2020-12-30 | 2021-01-15 |
| T/SHPPA 007-2020 | 窄治疗指数药物质量评价及标准制订的通用技术要求 | 现行 | 2020-05-20 | 2020-07-01 |
| T/SHPPA 002-2020 | 窄治疗指数药物质量评价及标准制订的通用技术要求 | 现行 | 2020-05-20 | 2020-07-01 |
| T/SHPPA 001-2020 | 化学药品药学研究质量管理指南 | 现行 | 2020-02-27 | 2020-03-18 |
| T/ZZB 0969-2019 | 盐酸帕罗西汀片 | 现行 | 2019-02-22 | 2019-03-31 |
| T/ZZB 0895-2018 | 盐酸安非他酮 | 现行 | 2018-12-24 | 2018-12-31 |