| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1256-2024 | 解脲脲原体核酸检测试剂盒 | 现行 | 2024-02-07 | 2025-03-01 |
| YY/T 1892-2024 | 断裂点簇集区-艾贝尔逊白血病病毒（BCR-ABL）融合基因检测试剂盒 | 现行 | 2024-02-07 | 2025-03-01 |
| YY/T 1893-2023 | Y染色体微缺失检测试剂盒 | 现行 | 2023-09-05 | 2024-09-15 |
| YY/T 1459-2016 | 人类基因原位杂交检测试剂盒 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1963-2025 | 结直肠癌相关基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法） | 现行 | 2025-06-18 | 2026-07-01 |
| YY/T 1424-2016 | 沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1946-2024 | 肿瘤组织基因突变检测试剂盒（高通量测序法) | 现行 | 2024-09-29 | 2025-10-15 |
| YY/T 1801-2021 | 胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（高通量测序法） | 现行 | 2021-12-06 | 2023-05-01 |
| YY/T 1180-2021 | 人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒 | 现行 | 2021-12-06 | 2023-05-01 |
| SN/T 4532.4-2017 | 商品化试剂盒检测方法 β-内酰胺类 方法四 | 现行 | 2017-07-21 | 2018-03-01 |
| SN/T 4532.5-2017 | 商品化试剂盒检测方法 β-内酰胺类 方法五 | 现行 | 2017-07-21 | 2018-03-01 |
| SN/T 4532.3-2017 | 商品化试剂盒检测方法 β-内酰胺类 方法三 | 现行 | 2017-07-21 | 2018-03-01 |
| YY/T 1256-2015 | 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒 | 废止 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| SN/T 2775-2011 | 商品化食品检测试剂盒评价方法 | 废止 | 2011-02-25 | 2011-07-01 |
| DB31/T 1411-2023 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒数字化编码规则 | 废止 | 2023-06-11 | 2023-10-01 |
| T/LTIA 09-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| T/CNHFA 001-2020 | 商品化试剂盒检测方法-克罗诺杆菌属（阪崎肠杆菌）方法一 | 现行 | 2020-07-15 | 2020-08-01 |
| T/SZAS 18-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |