| DB32/T 3422-2018 | 医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范 | 现行 | 2018-07-10 | 相似 |
| GB/T 25915.9-2018 | 洁净室及相关受控环境 第9部分:按粒子浓度划分表面洁净度等级 | 现行 | 2018-10-01 | 相似 |
| GB/T 25915.13-2022 | 洁净室及相关受控环境 第13部分:达到粒子和化学洁净度要求的表面清洁 | 现行 | 2023-07-01 | 相似 |
| GB/T 25915.10-2021 | 洁净室及相关受控环境 第10部分:按化学物浓度划分表面洁净度等级 | 现行 | 2022-03-01 | 相似 |
| T/CAMDI 009.4-2024 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第4部分:纤维材料干态落絮试验方法 | 现行 | 2024-01-03 | —— |
| T/CAMDI 009.10-2024 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量 | 现行 | 2024-01-03 | —— |
| T/CAMDI 009.3-2023 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第 3 部分:微生物总数估计试验方法 | 现行 | 2023-04-20 | —— |
| T/CAMDI 009.10-2023 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分: 污染限量 | 现行 | 2023-04-20 | —— |
| T/CAMDI 009.2-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法 | 现行 | 2020-12-31 | —— |
| T/CAMDI 009.1-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法 | 现行 | 2020-08-01 | —— |
| T/CAMDI 009.10-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量 | 现行 | 2020-08-01 | —— |
| T/CAMDI 009.2-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法 | 现行 | 2020-12-31 | —— |
| T/CAMDI 009.1-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法 | 现行 | 2020-08-01 | —— |
| T/CAMDI 009.10-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量 | 现行 | 2020-08-01 | —— |
| DB42/T 1412-2018 | 医疗机构物体表面清洗效果现场快速检测-ATP生物荧光法 | 废止 | 2018-11-24 | 相似 |
| GB/T 45328-2025 | 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂中磁性异物金属颗粒的测定 洁净度仪测试法 | 现行 | 2025-09-01 | 相似 |
| GB/T 25915.1-2021 | 洁净室及相关受控环境 第1部分:按粒子浓度划分空气洁净度等级 | 现行 | 2022-03-01 | 相似 |
| GB/T 25915.8-2021 | 洁净室及相关受控环境 第8部分:按化学物浓度划分空气洁净度(ACC)等级 | 现行 | 2022-03-01 | 相似 |