YY/T 0879.1-2013 相似标准 第14页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
SN/T 0323.3-2007进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋现行2008-07-01找相似
GB/T 16886.15-2022医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量现行2024-01-01找相似
GB/T 16886.9-2022医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架现行2024-01-01找相似
GB/T 16886.18-2022医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征现行2024-01-01找相似
GB/T 16886.19-2022医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征现行2024-01-01找相似
GB/Z 16886.22-2022医疗器械生物学评价 第22部分:纳米材料指南现行——找相似
GB/T 16886.13-2017医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量现行2018-07-01找相似
DB37/T 4825.2-2025药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第2部分:术语与定义 [山东省]现行2025-03-14找相似
YY 0989.7-2017手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求现行2018-01-01找相似
YY/T 0615.2-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求现行2008-03-01找相似
YY/T 1805.2-2021组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分:I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法现行2022-09-01找相似
YY/T 1465.7-2021医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术现行2022-04-01找相似
YY/T 1465.5-2016医疗器械免疫原性评价方法 第5部分:用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率现行2017-06-01找相似
YY/T 1775.1-2021可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南现行2022-04-01找相似
YY/T 0615.1-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求现行2008-03-01找相似
YY/T 1465.3-2016医疗器械免疫原性评价方法 第3部分:空斑形成细胞测定 琼脂固相法现行2017-06-01找相似
YY/T 0567.7-2016医疗保健产品的无菌加工 第7部分:医疗器械及组合型产品的替代加工现行2017-06-01找相似
YY/T 1754.1-2020医疗器械临床前动物研究 第1部分:通用要求现行2021-09-01找相似