YY/T 0615.2-2007 相似标准 第1页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
YY/T 0615.2-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求现行2008-03-01相似
YY/T 0615.1-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求现行2008-03-01相似
GB/T 29791.1-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求现行2014-02-01相似
GB/T 29791.3-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器现行2014-02-01相似
GB/T 29791.2-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂现行2014-02-01相似
GB/T 29791.5-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器现行2014-02-01相似
GB/T 29791.4-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂现行2014-02-01相似
YY/T 0698.6-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法现行2010-12-01相似
SN/T 3062.4-2011进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求现行2012-04-01相似
GB/T 19633.1-2015最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求废止2016-09-01相似
GB/T 19633.1-2024最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求现行2025-12-01相似
SN/T 0323.2-2007进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器现行2008-07-01相似
GB/T 19973.2-2018医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验废止2019-04-01相似
YY/T 0681.12-2022无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障材料抗揉搓性现行2023-06-01相似
YY/T 0681.18-2020无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏现行2021-04-01相似
YY/T 0681.8-2011无菌医疗器械包装试验方法 第8部分:涂胶层重量的测定现行2013-06-01相似
YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性现行2015-07-01相似
YY/T 0681.11-2014无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性现行2015-07-01相似