| YY/T 0615.2-2007 | 标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求 | 现行 | 2008-03-01 | 相似 |
| YY/T 0615.1-2007 | 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求 | 现行 | 2008-03-01 | 相似 |
| GB/T 29791.1-2013 | 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求 | 现行 | 2014-02-01 | 相似 |
| GB/T 29791.3-2013 | 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器 | 现行 | 2014-02-01 | 相似 |
| GB/T 29791.2-2013 | 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂 | 现行 | 2014-02-01 | 相似 |
| GB/T 29791.5-2013 | 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器 | 现行 | 2014-02-01 | 相似 |
| GB/T 29791.4-2013 | 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂 | 现行 | 2014-02-01 | 相似 |
| YY/T 0698.6-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| SN/T 3062.4-2011 | 进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求 | 现行 | 2012-04-01 | 相似 |
| GB/T 19633.1-2015 | 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 | 废止 | 2016-09-01 | 相似 |
| GB/T 19633.1-2024 | 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 | 现行 | 2025-12-01 | 相似 |
| SN/T 0323.2-2007 | 进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器 | 现行 | 2008-07-01 | 相似 |
| GB/T 19973.2-2018 | 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 | 废止 | 2019-04-01 | 相似 |
| YY/T 0681.12-2022 | 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障材料抗揉搓性 | 现行 | 2023-06-01 | 相似 |
| YY/T 0681.18-2020 | 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏 | 现行 | 2021-04-01 | 相似 |
| YY/T 0681.8-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第8部分:涂胶层重量的测定 | 现行 | 2013-06-01 | 相似 |
| YY/T 0681.13-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性 | 现行 | 2015-07-01 | 相似 |
| YY/T 0681.11-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性 | 现行 | 2015-07-01 | 相似 |