| GB/T 14048.12-2016 | 低压开关设备和控制设备 第4-3部分：接触器和电动机起动器 非电动机负载用交流半导体控制器和接触器 | 废止 | 2017-07-01 | 找相似 |
| GB/T 29489-2013 | 高压交流开关设备和控制设备的感性负载开合 | 现行 | 2013-07-01 | 找相似 |
| T/SZAA 001-2024 | 车身域控制器场效应管负载能力试验方法 | 现行 | 2024-11-30 | —— |
| JB/T 6834-1993 | 费率和负载控制用音频控制接收机 | 现行 | 1994-01-01 | 找相似 |
| GB/T 14048.12-2025 | 低压开关设备和控制设备 第4-3部分：接触器和电动机起动器 非电动机负载用半导体控制器和半导体接触器 | 即将实施 | 2026-05-01 | 找相似 |
| GB/T 19974-2018 | 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 | 现行 | 2019-06-01 | 找相似 |
| GB/T 42218-2022 | 检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认 | 现行 | 2023-07-01 | 找相似 |
| GB 18279.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| GB/T 47144-2026 | 医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求 | 即将实施 | 2027-08-01 | 找相似 |
| T/GDMDMA 0012.10-2022 | 医院医疗器械管理规范 第10部分：质量控制管理 | 现行 | 2022-12-30 | —— |
| T/ZMDS 20003-2024 | 医疗器械网络安全风险控制医疗器械网络安全能力信息 | 现行 | 2024-12-30 | —— |
| T/CAMDI 106-2023 | 医疗器械用高分子材料控制指南 | 现行 | 2023-04-20 | —— |
| T/ZMDS 20003-2019 | 医疗器械网络安全风险控制 – 医疗器械网络安全能力信息 | 现行 | 2019-11-18 | —— |
| GB 18280.1-2025 | 医疗产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2029-01-01 | 找相似 |
| YY/T 1276-2016 | 医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| YY 0970-2023 | 医疗保健产品灭菌 一次性使用动物源性医疗器械的液体化学灭菌剂 医疗器械灭菌过程的特征、开发、确认和常规控制的要求 | 现行 | 2026-05-01 | 找相似 |
| YY/T 1613-2018 | 医疗器械辐照灭菌过程特征及控制要求 | 现行 | 2019-10-01 | 找相似 |
| YY/T 0771.2-2020 | 动物源医疗器械 第2部分：来源、收集与处置的控制 | 废止 | 2021-04-01 | 找相似 |