Condoms—Guidance on clinical studies—Part 1: Male condoms, clinical function studies based on self reports
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/CRHA 067-2024 | 临床研究电话随访指导方案 | 现行 | 2024-07-25 | 2024-07-30 |
| T/CRHA 066-2024 | 淋巴瘤临床研究元数据模型及数据质量评估规范 | 现行 | 2024-07-25 | 2024-07-30 |
| T/CRHA 062-2024 | 适用于临床研究的间充质干细胞资源库建设与管理规范 | 现行 | 2024-07-05 | 2024-07-10 |
| T/ZJPA 002-2024 | 临床研究协调员(CRC)培训要求 | 现行 | 2024-05-15 | 2024-08-01 |
| T/ZJPA 001-2024 | 临床研究协调员(CRC)从业能力要求 | 现行 | 2024-05-15 | 2024-08-01 |
| T/CGCPU 028-2023 | 非基因修饰免疫细胞临床研究质量管理要求 | 现行 | 2023-12-31 | 2024-01-16 |
| T/CAV 032-2025 | 生物制品临床研究术语 | 现行 | 2025-04-23 | 2025-04-23 |
| T/CHIA 54.2-2025 | 颈椎病临床研究基本数据集标准 第 2 部分: 治疗记录 | 现行 | 2025-04-03 | 2025-06-01 |
| T/SDHCST 004-2023 | 细胞治疗产品非临床研究的动物种属及模型选择 | 现行 | 2023-07-28 | 2023-07-28 |
| T/SDHCST 003-2023 | 细胞治疗产品非临床研究的受试物给药前质量检测 | 现行 | 2023-07-28 | 2023-07-28 |
| T/SDHCST 002-2023 | 细胞治疗产品非临床研究的受试物要求 | 现行 | 2023-07-28 | 2023-07-28 |
| T/SDHCST 001-2023 | 细胞治疗产品非临床研究的一般原则 | 现行 | 2023-07-25 | 2023-07-25 |
| T/CACM 1323-2019 | 中医药临床研究数据监查技术规范 | 现行 | 2019-09-12 | 2019-09-12 |
| T/CACM 015.9-2017 | 中药临床研究成果管理技术规范 | 现行 | 2017-11-14 | 2017-11-14 |
| T/CACM 015.8-2017 | 中药临床研究文件管理规范 | 现行 | 2017-11-14 | 2017-11-14 |
| T/CACM 015.7-2017 | 中药临床研究统计分析操作技术规范 | 现行 | 2017-11-14 | 2017-11-14 |
| T/CACM 015.6-2017 | 中药临床研究协调员培训与管理标准 | 现行 | 2017-11-14 | 2017-11-14 |
| T/CACM 015.4-2017 | 中药临床研究电子数据采集与管理标准操作规程的制定规范 | 现行 | 2017-11-14 | 2017-11-14 |