| YY/T 0727.3-2009 | 外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0663.2-2016 | 心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 | 废止 | 2017-06-01 | 找相似 |
| YY/T 1832-2022 | 运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法 | 现行 | 2023-06-01 | 找相似 |
| YY/T 1133-2020 | 无源外科植入物联用器械 金属骨钻 | 现行 | 2021-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0726-2020 | 无源外科植入物联用器械 通用要求 | 现行 | 2021-06-01 | 找相似 |
| YY/T 1775.1-2021 | 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分：可吸收植入物指南 | 现行 | 2022-04-01 | 找相似 |
| YY/T 1576-2017 | 组织工程医疗器械产品 可吸收材料植入试验 | 现行 | 2018-09-01 | 找相似 |
| YY/T 1575-2017 | 组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南 | 现行 | 2018-09-01 | 找相似 |
| YY/T 1552-2017 | 外科植入物 评价金属植入材料和医疗器械长期腐蚀行为的开路电位测量方法 | 现行 | 2018-10-01 | 找相似 |
| T/CAMDI 152-2025 | 有源植入式医疗器械可充电锂离子电池寿命评估加速试验方法 | 现行 | 2025-03-01 | —— |
| T/CAMDI 070-2021 | 增材制造聚醚醚酮（PEEK）个性化颅颌面植入器械 | 现行 | 2021-08-12 | —— |
| T/CSBM 0029-2022 | 用于关节软骨组织修复或再生的植入性医疗器械体内评价 | 现行 | 2022-10-01 | —— |
| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2017-07-01 | 找相似 |
| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2027-09-01 | 找相似 |
| GB 16174.2-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 现行 | 2017-07-01 | 找相似 |
| GB 16174.2-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 即将实施 | 2027-09-01 | 找相似 |
| YY 0017-2026 | 骨接合植入器械 金属接骨板 | 即将实施 | 2028-03-01 | 找相似 |
| YY/T 0127.4-2023 | 口腔医疗器械生物学评价 第4部分：骨植入试验 | 现行 | 2024-12-01 | 找相似 |