| GB/T 47527-2026 | 生物技术 生物过程 治疗用细胞包装设计通用要求 | 即将实施 | 2026-11-01 | 找相似 |
| GB/Z 176-2026 | 生物技术 生物过程 用于治疗用细胞制造设备系统的通用要求和考虑 | 现行 | —— | 找相似 |
| SN/T 0184.3-2008 | 进出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法 第3部分:免疫磁珠法 | 现行 | 2009-03-16 | 找相似 |
| YY/T 0606.20-2014 | 组织工程医疗产品 第20部分: 评价基质及支架免疫反应的试验方法:细胞迁移试验 | 现行 | 2015-07-01 | 找相似 |
| YY/T 1465.3-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第3部分:空斑形成细胞测定 琼脂固相法 | 现行 | 2017-06-01 | 找相似 |
| YY/T 1465.4-2017 | 医疗器械免疫原性评价方法第4部分:小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法 | 现行 | 2018-04-01 | 找相似 |
| T/GDMDMA 0055-2026 | 细胞角蛋白19片段测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 现行 | 2026-02-13 | —— |
| T/WJWCHCA 003-2024 | 自体免疫细胞存储服务机构品信评价标准 | 现行 | 2024-12-02 | —— |
| T/CGCPU 019-2022 | 免疫细胞产品供者材料管理要求 | 现行 | 2022-06-24 | —— |
| T/CGCPU 018-2022 | 免疫细胞产品 CD3 、 CD4 、CD8 流式检测验证技术要求 | 现行 | 2022-06-24 | —— |
| T/CI 390-2024 | 健康人(异体)免疫细胞(CIK)的 制备技术和应用规程 | 现行 | 2024-06-24 | —— |
| T/GDMDMA 0001-2022 | 白细胞介素6测定试剂盒 (化学发光免疫分析法) | 现行 | 2022-01-13 | —— |
| YY/T 1465.6-2019 | 医疗器械免疫原性评价方法 第6部分:用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群 | 现行 | 2020-08-01 | 找相似 |
| YY/T 1465.1-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分 体外T淋巴细胞转化试验 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0606.15-2023 | 组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验 | 现行 | 2024-01-15 | 找相似 |
| YY/T 0606.15-2014 | 组织工程医疗产品 第15部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验 | 废止 | 2015-07-01 | 找相似 |
| GB/T 22429-2008 | 食品中沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌O157及单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选检验 酶联免疫法 | 废止 | 2009-02-01 | 找相似 |
| T/CGCPU 009-2020 | 免疫细胞产品制备过程控制要求 | 现行 | 2020-10-01 | —— |