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DB41/T 3005-2025
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人工智能医疗器械 乳腺结节超声图像数据标注规范 [河南省] |
现行 |
2026-01-14 |
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DB37/T 4825.2-2025
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药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第2部分：术语与定义 [山东省] |
现行 |
2025-03-14 |
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YY 0989.7-2017
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手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 |
现行 |
2018-01-01 |
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YY/T 0681.12-2022
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无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性 |
现行 |
2023-06-01 |
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YY/T 0615.2-2007
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标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分：无菌加工医疗器械的要求 |
现行 |
2008-03-01 |
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YY/T 1707-2020
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外科植入物 植入医疗器械用聚醚醚酮聚合物及其复合物的差示扫描量热法 |
现行 |
2021-01-01 |
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YY/T 1699-2020
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组织工程医疗器械产品 壳聚糖 |
现行 |
2021-01-01 |
找相似 |
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YY/T 0734.5-2020
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清洗消毒器 第5部分：对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器 要求和试验 |
现行 |
2021-01-01 |
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YY/T 0595-2020
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医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2017 应用指南 |
现行 |
2020-04-01 |
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YY/T 0681.18-2020
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无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏 |
现行 |
2021-04-01 |
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YY/T 0127.13-2018
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口腔医疗器械生物学评价 第13部分：口腔黏膜刺激试验 |
现行 |
2019-05-01 |
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YY/T 1445-2016
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组织工程医疗器械产品 术语 |
现行 |
2017-06-01 |
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YY/T 0698.8-2009
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最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法 |
现行 |
2010-12-01 |
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YY/T 0698.4-2009
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最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法 |
现行 |
2010-12-01 |
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YY/T 1453-2016
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组织工程医疗器械产品 I型胶原蛋白表征方法 |
现行 |
2017-06-01 |
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YY/T 1805.2-2021
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组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法 |
现行 |
2022-09-01 |
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YY/T 1808-2021
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医疗器械体外皮肤刺激试验 |
现行 |
2022-09-01 |
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YY/T 0878.1-2013
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医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活 |
现行 |
2014-10-01 |
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